BEIJING, 23. August (Xinhuanet) -- Ein inaktivierter COVID-19-Impfstoff, der von China entwickelt wurde, habe in Argentinien mit klinischen Phase-3-Studien begonnen, so sein Entwickler China National Biotec Group (CNBG), der der Sinopharm angegliedert ist.
Die Eröffnungszeremonie der klinischen Phase-3-Studien fand am Freitag in Beijing statt, nachdem die CNBG die Zulassungsurkunde für das Verfahren erhalten hatte.
Dies ist eine Errungenschaft, die durch die internationale Zusammenarbeit der CNBG bei der Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID-19 erreicht wurde. Der inaktivierte Impfstoff wurde am 23. Juni in den Vereinigten Arabischen Emiraten sowie am 20. August in Peru und Marokko für klinische Phase-3-Studien zugelassen.
Die CNBG wird mit einem Unternehmen in Argentinien zusammenarbeiten, um Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit dem inaktivierten Impfstoff zu fördern.
Liu Jingzhen, Vorsitzender von Sinopharm, sagte, dass die klinischen Phase-3-Studien zur Bekämpfung der Epidemie und zum Aufbau einer Gesundheitsgemeinschaft für alle beitragen würden.
(gemäß der Nachrichtenagentur Xinhua)
