Indonesien erteilt Notfallzulassung für COVID-19-Impfstoff von Sinovac

Ein Mitarbeiter des Gesundheitspersonals entlädt eine Kiste mit Impfstoffen gegen COVID-19 des chinesischen Biopharma-Unternehmens Sinovac Biotech in Surabaya, Ost-Java in Indonesien, 4. Januar 2021. (Foto von Surya Betha/Xinhua)

JAKARTA, 12. Januar (Xinhua) -- Die indonesische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde erteilte am Montag dem Impfstoff gegen COVID-19 von Sinovac eine Notfallzulassung. Das Land wird am Mittwoch mit der Verabreichung von Dosen des COVID-19-Impfstoffs beginnen.

Der von dem chinesischen Biopharma-Unternehmen Sinovac Biotech hergestellte Impfstoff gegen COVID-19, der im Vorfeld an der Padjadjaran Universität Phase-III-Tests durchlaufen hatte, erfüllt nach Angaben der Leiterin der Arzneimittelbehörde Penny Lukito auf einer Pressekonferenz die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) festgelegten Sicherheitsstandards.

Die Ergebnisse der Auswertung der unterstützenden Sicherheitsdaten aus den klinischen Phase-III-Studien in Indonesien, Brasilien und der Türkei zeigen laut Lukito, dass der Impfstoff insgesamt sicher ist und leichte bis mittlere Nebenwirkungen hervorruft.

Der indonesische Gesundheitsminister Budi Gunadi Sadikin gab am Montag bekannt, dass man am Dienstag die 15 Millionen Dosen des Rohmaterials von Sinovac erhalten wird.

Stand Montagnachmittag sind in Indonesien mehr als 800.000 bestätigte COVID-19-Fälle gemeldet worden. Die Coronavirus-Epidemie hat nach Angaben des indonesischen Gesundheitsministeriums mehr als 24.000 Todesopfer auf dem gesamten Archipel gefordert.

(gemäß der Nachrichtenagentur Xinhua)