Studie: Chinesischer COVID-19-Impfstoff induziert Immunantwort

BEIJING, 19. November (Xinhuanet) -- Ein chinesischer inaktivierter COVID-19-Impfstoffkandidat habe sich als sicher und verträglich erwiesen und könne eine schnelle Immunreaktion auslösen. Dies geht aus den Ergebnissen früher und mittlerer klinischer Studien hervor, die in der Zeitschrift The Lancet Infectious Diseases veröffentlicht wurden.

Das Niveau der durch den Impfstoff induzierten Antikörper war niedriger als bei Menschen, die sich von COVID-19 erholt hatten, während der Impfstoff in der Lage war, den menschlichen Körper vor Infektionen durch das Virus zu schützen, hieß es in den Ergebnissen.

Der Impfstoff, CoronaVac, wurde von dem chinesischen biopharmazeutischen-Hersteller Sinovac Biotech entwickelt.

Es wurde in randomisierten, doppelblinden und plazebokontrollierten klinischen Phase-1- und Phase-2-Studien mit mehr als 700 gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 59 Jahren getestet.

Die Impfung erfolge mit zwei im Abstand von 14 Tagen eingenommenen Dosen, und der Impfstoffkandidat sei wirksam, was ihn für den Notfalleinsatz inmitten der Pandemie geeignet mache, sagte Zhu Fengcai, einer der Autoren der Ergebnisse.

Zhu fügte hinzu, dass weitere Forschung erforderlich sei, um die Dauer der durch die Impfung ausgelösten Immunantwort zu überprüfen.

Derzeit wird der Impfstoffkandidat in klinischen Phase-3-Studien getestet, um seine Wirksamkeit zu bestätigen.

(gemäß der Nachrichtenagentur Xinhua)

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Studie: Chinesischer COVID-19-Impfstoff induziert Immunantwort

GERMAN.XINHUA.COM 2020-11-20 18:56:14

BEIJING, 19. November (Xinhuanet) -- Ein chinesischer inaktivierter COVID-19-Impfstoffkandidat habe sich als sicher und verträglich erwiesen und könne eine schnelle Immunreaktion auslösen. Dies geht aus den Ergebnissen früher und mittlerer klinischer Studien hervor, die in der Zeitschrift The Lancet Infectious Diseases veröffentlicht wurden.

Das Niveau der durch den Impfstoff induzierten Antikörper war niedriger als bei Menschen, die sich von COVID-19 erholt hatten, während der Impfstoff in der Lage war, den menschlichen Körper vor Infektionen durch das Virus zu schützen, hieß es in den Ergebnissen.

Der Impfstoff, CoronaVac, wurde von dem chinesischen biopharmazeutischen-Hersteller Sinovac Biotech entwickelt.

Es wurde in randomisierten, doppelblinden und plazebokontrollierten klinischen Phase-1- und Phase-2-Studien mit mehr als 700 gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 59 Jahren getestet.

Die Impfung erfolge mit zwei im Abstand von 14 Tagen eingenommenen Dosen, und der Impfstoffkandidat sei wirksam, was ihn für den Notfalleinsatz inmitten der Pandemie geeignet mache, sagte Zhu Fengcai, einer der Autoren der Ergebnisse.

Zhu fügte hinzu, dass weitere Forschung erforderlich sei, um die Dauer der durch die Impfung ausgelösten Immunantwort zu überprüfen.

Derzeit wird der Impfstoffkandidat in klinischen Phase-3-Studien getestet, um seine Wirksamkeit zu bestätigen.

(gemäß der Nachrichtenagentur Xinhua)

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